Реестр зарегистрированных препаратов
8841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001639
Дата регистрации
09.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листья
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001639-191118,2018,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
8842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002561
Дата регистрации
09.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002561-300518,2020,Валерианы настойка;
Нормативная документация
8843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001640
Дата регистрации
09.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бюджетное учреждение здравоохранения Вологодской области "Вологодская областная станция переливания крови №1" (БУЗ ВО "ВОСПК № 1")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бюджетное учреждение здравоохранения Вологодской области "Вологодская областная станция переливания крови №1" (БУЗ ВО "ВОСПК № 1"), 160011, г. Вологда, ул. Ветошкина, д. 55, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001640-080219,2019,Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита;
Нормативная документация
8844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001641
Дата регистрации
09.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001641-260417,2020,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
8845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты растительного происхождения
Номер регистрационного удостоверения
П N011372/01
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БУАРОН
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БУАРОН, 2, avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N011372/01-290720,2020,Гомеопатические монокомпонентные препараты растительного происхождения;
Нормативная документация
8846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетадерм® А
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001626
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+[Салициловая кислота]
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.05%+3%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001626-060412,2013,Бетадерм® А;
8847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001627
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001627-060412,2014,Дезлоратадин-Тева;
8848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риссет® Квитаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001629
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
таблетки, диспергируемые в полости рта 2 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 25 Sienkiewicza Str., 99-300 Kutno, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001629-060412,2013,Риссет® Квитаб;
8849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин Д3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001633
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 20000 МЕ/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
ЛП 001633-060412,2012,Витамин Д3;
8850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001628
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001628-060412,2021,Магния сульфат;
Нормативная документация