Реестр зарегистрированных препаратов
8801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норилет®
Номер регистрационного удостоверения
П N011324/01
Дата регистрации
16.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норфлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, 7-1-27, Ameerpet, Hyderabad - 500 016, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-1781-06,2012,Норилет®;
8802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сиофор® 500
Номер регистрационного удостоверения
П N013673/01
Дата регистрации
16.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013673/01-251217,2019,Сиофор® 500;
Нормативная документация
8803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетлибен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001654
Дата регистрации
16.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001654-160218,2018,Бетлибен;
Нормативная документация
8804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бузины черной цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001655
Дата регистрации
16.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001655-160412,2012,Бузины черной цветки;
Нормативная документация
4607066260223,ООО "Лек С+",,Россия
8805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизопирам® В6
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002336
Дата регистрации
15.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки 150 мг+500 мг+15 мг, банки - 25
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство комбинированное
Нормативная документация
Изм. №7 к ФСП 42-0017-7423-06,2019,Фтизопирам® В6;
8806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспумизан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013460/01
Дата регистрации
13.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013460/01-250919,2020,Эспумизан®;
Нормативная документация
8807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002276
Дата регистрации
13.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002276-111219,2019,Дисоль;
Нормативная документация
8808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир-100
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002290
Дата регистрации
13.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002290-050218,2020,Ритонавир-100;
Нормативная документация
8809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сиофор® 850
Номер регистрационного удостоверения
П N013674/01
Дата регистрации
13.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013674/01-030718,2019,Сиофор® 850;
Нормативная документация
8810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002542
Дата регистрации
13.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-002542-130412,2021,Лизиноприл Штада;
Нормативная документация