Реестр зарегистрированных препаратов
8781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001669
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001669-200412,2012,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
0000000000000,Аграрно-промышленная фирма "Фито-ЭМ" ЗАО (ЗАО АПФ "Фито-ЭМ"),143400, Московская обл., Красногорский р-он, д. Гольево,Россия
8782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001671
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001671-200412,2014,Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева;
Нормативная документация
8783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001665
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "ПСК" (ОАО "ПСК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "ПСК" (ОАО "ПСК"), 153007, г. Иваново, м. Минеево, КРАНЭКС, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антигипоксантное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001665-200412,2016,Кислород газообразный медицинский;
8784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нулоджикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001667
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Белатацепт
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001667-200412,2013,Нулоджикс®;
8785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никвитин® Мини
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001670
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Биттнер Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 1.5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
никотиновой зависимости средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001670-201412,2016,Никвитин® Мини;
8786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левокарнитин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000342
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокарнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА ХИМ" (ООО "ПИК-ФАРМА ХИМ"), 308013, Белгородская обл., г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Литер Б31, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-000342-260620,2021,Левокарнитин;
Нормативная документация
8787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тримигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002245
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
суппозитории ректальные 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомигренозное средство
Нормативная документация
ЛС-002245-200412,2012,Тримигрен®;
8788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001661
Дата регистрации
19.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливинокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001661-190412,2021,Винилин;
Нормативная документация
8789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Севофлуран
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001662
Дата регистрации
19.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер Хелскэа Корпорейшн
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Севофлуран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бакстер СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001662-201119,2020,Севофлуран;
Нормативная документация
8790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001663
Дата регистрации
19.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Кубаньтехгаз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Кубаньтехгаз", 350080, Краснодар, ул.Новороссийская, д.53, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001663-050718,2018,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация