Реестр зарегистрированных препаратов
8751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формидрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002654
Дата регистрации
30.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Формальдегид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0319-6650-05,2021,Формидрон;
Нормативная документация
8752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558
Дата регистрации
29.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПроБиоФарм" (ООО "ПБФ"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002558-230113,2020,Пробифор®;
Нормативная документация
8753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брасер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001675
Дата регистрации
28.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001675-030619,2019,Анастрозол;
Нормативная документация
8754.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕТРОМИКОН-НЕО®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001676
Дата регистрации
28.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол+Миконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармаприм", 5 Crinilor str., s. Porumbeni, r.Criuleni, MD-4829, Republic of Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001676-100719,2019,Метромикон-Нео®;
Нормативная документация
8755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирбесартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001677
Дата регистрации
28.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Керн Фарма С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ирбесартан
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001677-280412,2013,Ирбесартан;
Нормативная документация
8756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001678
Дата регистрации
28.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Пермфармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицерол
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Пермфармация", 614090, г. Пермь, ул. Лодыгина, д.57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001678-280412,2012,Глицерин;
Нормативная документация
8757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001679
Дата регистрации
28.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001679-280412,2012,Нафтизин;
Нормативная документация
8758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000502/01
Дата регистрации
27.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0521-0962-06,2015,Платифиллин;
8759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000503/01
Дата регистрации
27.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0521-0880-06,2015,Папаверин;
8760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зовиракс Дуо-Актив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001674
Дата регистрации
26.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир+Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэлком Оперейшнс, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Durham, DL12 8DT, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001674-300517,2020,Зовиракс Дуо-Актив;
Нормативная документация