Реестр зарегистрированных препаратов
8721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиона уклоняющегося настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001700
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиона уклоняющегося травы, корневищ и корней настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001700-040512,2021,Пиона уклоняющегося настойка;
Нормативная документация
8722.
Торговое наименование лекарственного препарата
АСТРОКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001701
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Формула-ФР" (ООО "Формула-ФР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001701-040512,2018,Астрокс;
Нормативная документация
8723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тестостерона пропионат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001702
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тестостерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001702-170320,2020,Тестостерона пропионат;
Нормативная документация
8724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидо-Эйч®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001965
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001965-151019,2019,Зидо-Эйч®;
Нормативная документация
8725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гонадотропин хорионический
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002469
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гонадотропин хорионический
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002469-241120,2021,Гонадотропин хорионический;
Нормативная документация
8726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Палпростес®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001699
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пальмы ползучей плодов экстракт
Формы выпуска
капсулы 320 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Свисс Капс АГ, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001699-040512,2015,Палпростес®;
8727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсциталопрам-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001703
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.05.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 25 Sienkiewicza Str., 99-300 Kutno, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001703-040512,2013,Эсциталопрам-Тева;
8728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001687
Дата регистрации
03.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001687-030512,2015,Натрия хлорид;
Нормативная документация
8729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001688
Дата регистрации
03.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001688-030512,2021,Мяты перечной настойка;
Нормативная документация
8730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Афинитор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001690
Дата регистрации
03.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Эверолимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001690-160919,2019,Афинитор®;
Нормативная документация