Реестр зарегистрированных препаратов
8701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фотодитазин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001246
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Вета-Гранд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
хлорин Е6 димеглюмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001246-010817,2020,Фотодитазин®;
Нормативная документация
8702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толгецит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001712
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.05.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Толмар, Корп.
Страна
Панама
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтика Парагвая С.А., Waldino Ramon Lovera E/Del Carmen Y Don Bosco, Fernando De La Mora, Paraquay, Парагвай
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
ЛП 001712-180512,2012,Толгецит®;
8703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенилсалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000355
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилсалицилат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000355-180512,2012,Фенилсалицилат;
Нормативная документация
8704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000356
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000356-251218,2020,Метилурацил;
Нормативная документация
8705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута субгаллат-Эн.Си.Фарм
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000353
Дата регистрации
17.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эн.Си. Фармасьютикалз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута субгаллат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),5Н Плюс Любек ГмбХ, Kaninchenborn 24-28 23560 Lubeck, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000353-140818,2018,Висмута субгаллат-Эн.Си.Фарм;
Нормативная документация
8706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута субнитрат-Эн.Си.Фарм
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000354
Дата регистрации
17.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута субнитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),5Н Плюс Любек ГмбХ, Kaninchenborn 24-28 23560 Lubeck, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000354-170512,2012,Висмута субнитрат-Эн.Си.Фарм;
Нормативная документация
8707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002397
Дата регистрации
15.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002397-150512,2012,Элеутерококка экстракт;
Нормативная документация
8708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицина дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000351
Дата регистрации
15.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Savski Marof, Prigorje Brdovecko, Prudnicka cesta 54, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000351-150512,2012,Азитромицина дигидрат;
Нормативная документация
8709.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-орнитин-L-аспартат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000352
Дата регистрации
15.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фламма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнитин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фламма С.п.А., Via Bedeschi, 22 - 24040 Chignolo D'isola (BG), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000352-070617,2019,L-орнитин-L-аспартат;
Нормативная документация
0000000000000,Фаббрика Ломбарда Аммино Ациди Эс.пи.Эй,24040, Киньоло д’Изола (БГ) - Виа Бедески, 22
24040, Chignolo d’Isola (BG) – Via Bedeschi, 22,Италия
8710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Женьшеня настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001707
Дата регистрации
14.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001707-140512,2020,Женьшеня настойка;
Нормативная документация