Реестр зарегистрированных препаратов
8681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000358
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубэй Провиншиал Бафэн Фармасьютикалс Энд Кемикалс Шеа Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубэй Провиншиал Бафэн Фармасьютикалс Энд Кемикалс Шеа Ко. Лтд, Hefeng Economy Development Zone, Hubei, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000358-020712,2013,Глицин;
Нормативная документация
8682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Убидекаренон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000359
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Убидекаренон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000359-020712,2014,Убидекаренон;
Нормативная документация
8683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002017
Дата регистрации
31.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дишман Карбоген Амцис Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дишман Карбоген Амцис Лимитед, Survey No: 47, Paiki Sub Plot No: 1 Village: Lodariyal Taluka: Sanand Dist: Ahmedabad - 382220, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002017-050220,2020,Лидокаина гидрохлорид;
Нормативная документация
8684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000383/01
Дата регистрации
21.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния аспарагинат
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000383/01-210512,2012,Аспаркам;
Нормативная документация
8685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизомустин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002311
Дата регистрации
21.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002311-210512,2019,Лизомустин;
Нормативная документация
8686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002399
Дата регистрации
21.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика"), 344065, г. Ростов-на-Дону, ул. 50 летия Ростсельмаша, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002399-210512,2012,Салициловая кислота;
Нормативная документация
8687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агемфил А
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001796
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России), г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0403-6337-05,2018,Агемфил А;
Нормативная документация
8688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розукард®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001704
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001704-180512,2018,Розукард®;
Нормативная документация
8689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксеместан-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001708
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксеместан
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЭйрГен Фарма Лтд, Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001708-180512,2017,Эксеместан-Тева;
Нормативная документация
8690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001709
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001709-010617,2020,Диклофенак;
Нормативная документация