Реестр зарегистрированных препаратов
8671.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиалки трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001744
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 001744-020712,2012,Фиалки трава;
8672.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цифрацид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001748
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эдж Фарма Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Unit III, 732-735, Village-Kenjal, Tal-Bhor, Dist.-Pune-412217, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
ЛП 001748-020712,2012,Цифрацид;
8673.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силафил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001751
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор
Нормативная документация
ЛП 001751-020712,2012,Силафил;
8674.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001752
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 001752-020712,2012,Мелиссы лекарственной трава;
8675.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский газообразный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001758
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Криосервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Криосервис", Острогожская, 109 "В" г.Воронеж, 394052, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антигипоксантное средство
Нормативная документация
ЛП 001758-020712,2012,Кислород медицинский газообразный;
8676.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бузины черной цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001759
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
потогонное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001759-020712,2013,Бузины черной цветки;
8677.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001764
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
плоды порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 001764-020712,2012,Боярышника плоды;
8678.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перца водяного экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001766
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 001766-020712,2012,Перца водяного экстракт жидкий;
8679.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001767
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
таблетки 4 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация
ЛП 001767-020712,2012,Глимепирид-Тева;
8680.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пинеамин®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000357
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полипептиды шишковидной железы [эпифиза] крупного рогатого скота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, Ячевский проезд, д. 4, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000357-140319,2021,Пинеамин®;
Нормативная документация