Реестр зарегистрированных препаратов
8661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромборедуктин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001754
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "РегАрд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анагрелид
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Pfaffenrieder Strasse 5, 82515 Wolfratshausen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
тромбоцитемии эссенциальной средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001754-020712,2014,Тромборедуктин®;
8662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелипрамин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001750
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-001750-060818,2019,Мелипрамин®;
8663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001738
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001738-020712,2013,Ципрофлоксацин Сандоз®;
8664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Танидол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001746
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez - Goa, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛП 001746-020712,2018,Танидол®;
8665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лотор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001755
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001755-020712,2017,Лотор;
8666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Расилам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001722
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Алискирен+Амлодипин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ренина ингибитор+БМКК)
Нормативная документация
ЛП 001722-020712,2012,Расилам;
8667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нормитон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001725
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
ЛП 001725-020712,2012,Нормитон;
8668.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001727
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001727-020712,2013,Шалфея листья;
8669.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамцикловир-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001740
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамцикловир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Тева Канада Лимитед, 30 Novopharm Court Toronto, On, M1B 2K9 Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001740-020712,2013,Фамцикловир-Тева;
8670.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001741
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
СОАО "Ферейн"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 70%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),СОАО "Ферейн", 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 А, 28, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 001741-020712,2012,Медицинский антисептический раствор;