Реестр зарегистрированных препаратов
8651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летзол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001757
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001757-020318,2020,Летзол®;
Нормативная документация
8652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001760
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001760-141020,2020,Метопролол;
Нормативная документация
8653.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиоцетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001761
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Арт-Фарм" (ООО "Арт-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфолиния тиазотат+Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001761-011117,2021,Тиоцетам;
Нормативная документация
8654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидолам-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001762
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин+Невирапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001762-070618,2021,Зидолам-Н;
Нормативная документация
8655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пертуссин-Ч
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001763
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимьяна ползучего травы экстракт+[Калия бромид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001763-020712,2019,Пертуссин-Ч;
Нормативная документация
8656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трехраздельной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001765
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Череды трехраздельной трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001765-281218,2018,Череды трехраздельной трава;
Нормативная документация
8657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азикс-Дерм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001768
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, B-2, Madkai Industrial Estate, Madkai, Ponda, Goa 403 404, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001768-020712,2021,Азикс-Дерм;
Нормативная документация
8658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эдюрант®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001769
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рилпивирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001769-020712,2019,Эдюрант®;
Нормативная документация
8659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каметон-МХФП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001714
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Хлоробутанол+Эвкалипта прутовидного листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
аэрозоль для местного применения ~, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001714-020712,2016,Каметон-МХФП;
8660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорпромазина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001715
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Харьковское фармацевтическое предприятие "Здоровье народу"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпромазин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Харьковское фармацевтическое предприятие "Здоровье народу", 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, д. 22, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001715-020712,2013,Хлорпромазина гидрохлорид;