GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
8611.
Торговое наименование лекарственного препарата Темозоломид
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001771
Дата регистрации 06.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "АРС"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001771-230320,2020,Темозоломид;
Нормативная документация
8612.
Торговое наименование лекарственного препарата Сибутрамина гидрохлорида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения ФС-000372
Дата регистрации 05.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Саймед Лабс Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Сибутрамин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Саймед Лабс Лтд, Unit-II, Plot No. 25/B, Phase-III, I.D.A., Jeedimetla, Hyderabad 500 055, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000372-050712,2016,Сибутрамина гидрохлорида моногидрат;
Нормативная документация 0000000000000,Саймед Лабз Лимитед,Отделение II, участок № 25/В, Стадия III, И.Д,А,, Джидиметла, Хайдарабад -500055, Андхра-Прадеш,,Индия
8613.
Торговое наименование лекарственного препарата Чабреца трава
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001774
Дата регистрации 05.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Шалфей"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ООО "Шалфей", 664075, г. Иркутск, ул. Байкальская, д. 239, Россия
Фармако-терапевтическая группа отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация ЛП 001774-050712,2012,Чабреца трава;
8614.
Торговое наименование лекарственного препарата Фексофенадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения П N015592/01
Дата регистрации 04.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Инд-Свифт Лабораториез Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Фексофенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Инд-Свифт Лабораториез Лимитед, Village Bhagwanpur, Barwala Road, Near Derabassi, Dist. S.A.S. Nagar (Mohali) - 140507, Punjab, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа П N015592/01-040712,2012,Фексофенадина гидрохлорид;
Нормативная документация
8615.
Торговое наименование лекарственного препарата L-ментол
Номер регистрационного удостоверения ФС-000360
Дата регистрации 02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Нектар Лайфсайенсиз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Левоментол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нектар Лайфсайенсиз Лтд, Unit-II, Village Saidpura, Tehsil Derabassi, S.A.S. Nagar (Mohali), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000360-020712,2012,L-Ментол;
Нормативная документация
8616.
Торговое наименование лекарственного препарата Бензилпенициллина натриевая соль стерильная
Номер регистрационного удостоверения ФС-000361
Дата регистрации 02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Норт Чайна Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Бензилпенициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норт Чайна Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 388 Heping East Road, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000361-020712,2012,Бензилпенициллина натриевая соль стерильная;
Нормативная документация
8617.
Торговое наименование лекарственного препарата Резорцин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000362
Дата регистрации 02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Резорцинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС-000362-030321,2021,Резорцин;
Нормативная документация
8618.
Торговое наименование лекарственного препарата Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000363
Дата регистрации 02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шицзячжуан Лонзил Фармасьютикалз Ко. Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шицзячжуан Лонзил Фармасьютикалз Ко. Лтд., Industrial Zone, Shenze (№ 16 West Ring Road), Shijiazhuang, Hebei Province, 052560 P.R. China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС-000363-280819,2019,Ламивудин;
Нормативная документация
8619.
Торговое наименование лекарственного препарата Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения ФС-000364
Дата регистрации 02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Рисперидон
Формы выпуска субстанция ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйше Кемикал Индастриз Лтд Завод Тева Тех, Neot Hovav Eco Ind. Park, Emek Sara, P.O. Box 2049, Be’er Sheva 8412316, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа ФС 000364-020712,2012,Рисперидон;
Нормативная документация 0000000000000,Эйше Кемикал Индастриз Лтд Завод Тева Тех,Ramat Hovav, Emek Sara P.O. Box 2049 Be'er Sheva, 84784, Israel,Израиль
8620.
Торговое наименование лекарственного препарата Каштана конского экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения ФС-000365
Дата регистрации 02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Натурекс С.А.
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натурекс С.п.А, Caronno Pertusella (VA)-VIA G. Ferraris 44, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000365-020712,2012,Каштана конского экстракт сухой;
Нормативная документация