Реестр зарегистрированных препаратов
8591.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темозоломид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000376
Дата регистрации
01.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000376-010812,2012,Темозоломид;
Нормативная документация
8592.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001787
Дата регистрации
01.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001787-290720,2020,Альфадол;
Нормативная документация
8593.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромблесс® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001786
Дата регистрации
31.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин+Гепарин натрия+Декспантенол+Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001786-060819,2019,Тромблесс® Плюс;
Нормативная документация
8594.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прохэнс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001781
Дата регистрации
24.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бракко Свисс СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадотеридол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БИПСО ГмбХ, Robert-Gerwig-Str, 4, 78224 Singen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001781-240712,2020,Прохэнс;
Нормативная документация
8595.
Торговое наименование лекарственного препарата
Халавен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001782
Дата регистрации
24.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эйсай Юроп Лимитед
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрибулин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001782-171017,2020,Халавен®;
Нормативная документация
8596.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеникс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001785
Дата регистрации
24.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001785-231018,2021,Зеникс;
Нормативная документация
8597.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиперациллин+Тазобактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001784
Дата регистрации
24.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АРС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+[Тазобактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г+0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ"), Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1; д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001785-240712,2016,Пиперациллин+Тазобактам;
8598.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бипрол плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001783
Дата регистрации
24.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (бета1-адреноблокатор селективный+диуретик)
Нормативная документация
ЛП 001783-240712,2012,Бипрол плюс;
8599.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001779
Дата регистрации
23.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231286, Гродненская область, г. Лида, ул. Качана, д. 27, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 001779-230712,2020,Перекись водорода;
Нормативная документация
8600.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001780
Дата регистрации
23.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001780-230712,2014,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;
Нормативная документация