Реестр зарегистрированных препаратов
8561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволол Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001807
Дата регистрации
24.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП 001807-070313,2018,Небиволол Сандоз®;
8562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Габапентин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000379
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медикем С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медикем С.А., Poligon Industrial de Celra, 17460 Celra (Girona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000379-140915,2015,Габапентин;
Нормативная документация
00000000000000,Медикем С.А.,,Испания
8563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000380
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сохан Хелскэа Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сохан Хелскэа Пвт. Лтд, D-30, MIDC, Kurkumbh, Tal. - Daund, Dist. - Pune 413802, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000380-081018,2018,Метформина гидрохлорид;
Нормативная документация
00000000000000,Сохан Хелскэа Пвт. Лтд.,D -30, MIDC, Kurkumbh, Tal. - Daund, Dist. - Pune 413802,Индия
8564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретиналамин®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000381
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полипептиды сетчатки глаз скота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000381-230119,2019,Ретиналамин®;
Нормативная документация
8565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урсодезоксихолевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000382
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сучжоу Тяньлу Био-Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Тяньлу Био-Фармасьютикал Ко. Лтд, 1128 Yinzhong South Road, Wuzhong Economy Development Zone, Suzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000382-190617,2018,Урсодезоксихолевая кислота;
Нормативная документация
0000000000000,Сучжоу Тяньлу Био-Фармасьютикал Ко., Лтд.,,1128 Yinzhong South Road, Wuzhong Economy Development Zone, Suzhou, China,Китай
8566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000383
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Праксайр Волгоград" (ООО "Праксайр Волгоград")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Праксайр Волгоград", 400029, г. Волгоград, ул. 40 лет ВЛКСМ, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000383-070518,2018,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Волгоградский кислородный завод" (ОАО "ВКЗ"),400017, РФ, г. Волгоград, ул. Тракторостроителей, д. 19 а,Россия
8567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополис
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000384
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прополис
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000384-230812,2012,Прополис;
Нормативная документация
8568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000385
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000385-230812,2012,Даларгин;
Нормативная документация
8569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролола фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000386
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аревифарма ГмбХ, Meissner Strasse 35, 01445 Radebeul, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000386-230812,2013,Бисопролола фумарат;
Нормативная документация
0000000000000,Аревифарма ГмбХ,,Германия
8570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000387
Дата регистрации
23.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аньхуэй Биочэм Юнитед Фармасьютикал Ко.Лтд, Zone B, Innovation Avenue, Taihe Industrial Park, Anhui Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000387-290817,2017,Ламивудин;
Нормативная документация
0000000000000,Аньхуэй Биочэм Юнитед Фармасьютикал Ко., Лтд,,Китай