GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
8551.
Торговое наименование лекарственного препарата Левофлоксацина гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения ФС-000391
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хетеро Драгс Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Левофлоксацин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000391-270812,2018,Левофлоксацина гемигидрат;
Нормативная документация 00000000000000,Хетеро Драгс Лимитед,,Индия
8552.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлорпромазина гидрохлорид - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения ФС-000392
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чанчжоу Канпу Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорпромазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чанчжоу Канпу Фармасьютикал Ко., Лтд., № 6 Jingde Road (E), Qianhuang Changzhou South, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ФС-000392-151217,2020,Хлорпромазина гидрохлорид - Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
8553.
Торговое наименование лекарственного препарата рац-Гопантеновая кислота
Номер регистрационного удостоверения ФС-000393
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гопантеновая кислота [D,L]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА ХИМ" (ООО "ПИК-ФАРМА ХИМ"), 308013, Белгородская обл., г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Литер Б31, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000393-170718,2020,рац-Гопантеновая кислота;
Нормативная документация
8554.
Торговое наименование лекарственного препарата Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001809
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "БиоФармКомбинат"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармКомбинат" (ООО "БиоФармКомбинат"), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛП 001809-270812,2019,Медицинский антисептический раствор;
Нормативная документация
8555.
Торговое наименование лекарственного препарата ФТИЗАМАКС®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001810
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 001810-041013,2021,Фтизамакс®;
Нормативная документация
8556.
Торговое наименование лекарственного препарата Тизанидин-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001812
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-001812-060619,2020,Тизанидин-Тева;
Нормативная документация
8557.
Торговое наименование лекарственного препарата Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001813
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001813-270812,2020,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
8558.
Торговое наименование лекарственного препарата Соталол Канон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001814
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Соталол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-001814-130217,2020,Соталол Канон;
Нормативная документация
8559.
Торговое наименование лекарственного препарата Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001811
Дата регистрации 27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.08.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа альфа-адреноблокатор
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 001811-270812,2014,Ницерголин;
8560.
Торговое наименование лекарственного препарата Коделак® Нео
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001808
Дата регистрации 24.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-001808-260318,2020,Коделак® Нео;
Нормативная документация