Реестр зарегистрированных препаратов
8541.
Торговое наименование лекарственного препарата
D-Глюкозамина сульфат натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000394
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтаир"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вируд ГмбХ, Kaiser-Friedrich-Promenade 2, 61348 Bad Homburg vor der Hohe, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000394-290812,2013,Глюкозамин;
Нормативная документация
8542.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тримебутина малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000395
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримебутин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Моэхс Каталана С.Л., Poligono Industrial Sur, Cesar Martinell I Brunet, 12A, 08191 Rubi, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000395-290812,2017,Тримебутина малеат;
Нормативная документация
0000000000000,Моэхс Каталана С.Л.,,Испания
8543.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000396
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000396-290812,2012,Хондроитина сульфат;
Нормативная документация
8544.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиперациллин натрия + тазобактам натрия (8:1)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000397
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цилу Фармасьютикал Ко.Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+Тазобактам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цилу Фармасьютикал Ко.Лтд., No. 243 Gongyebei Road, Jinan City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000397-290812,2012,Пиперациллин натрия + тазобактам натрия (8:1);
Нормативная документация
8545.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001817
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001817-290812,2020,Цинковая мазь;
Нормативная документация
8546.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолат Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001815
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
капсулы 250 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001815-110713,2014,Микофенолат Сандоз®;
8547.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолат Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001816
Дата регистрации
29.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.08.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.03.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001816-110713,2014,Микофенолат Сандоз®;
8548.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигидрокверцетин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000388
Дата регистрации
27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Аметис" (АО "Аметис")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигидрокверцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Аметис" (АО "Аметис"), 675000, Амурская область, г. Благовещенск, ул. Набережная, д. 68, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000388-270812,2019,Дигидрокверцетин;
Нормативная документация
8549.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфина гидрохлорид тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000389
Дата регистрации
27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000389-270812,2012,Морфина гидрохлорид тригидрат;
Нормативная документация
8550.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000390
Дата регистрации
27.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайстройдеталь" (АО "АСД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайстройдеталь" (АО "АСД"), Алтайский край, г. Барнаул, Павловский тракт, д. 325, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000390-120421,2021,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация