Реестр зарегистрированных препаратов
8511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актинолизат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001204
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Актиния"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Актиния", 123364, г. Москва, ул. Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0548-5536-04,2008,Актинолизат;
Нормативная документация
8512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000663/01
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N000663/01-110912,2020,Акридерм®;
Нормативная документация
8513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми
Номер регистрационного удостоверения
П N012305/01
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
калия и магния препарат
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012305/01-110912,2016,Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми;
8514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глибенкламид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002499
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002499-110912,2012,Глибенкламид;
Нормативная документация
4600828001669,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9,Россия
8515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизанил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000831
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000831-110912,2019,Тизанил®;
Нормативная документация
8516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000876
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000876-260121,2021,Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения;
Нормативная документация
8517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута трикалия дицитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000408
Дата регистрации
10.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),5Н Плюс Любек ГмбХ, Kaninchenborn 24-28 23560 Lubeck, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000408-100518,2018,Висмута трикалия дицитрат;
Нормативная документация
8518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульбактам натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000409
Дата регистрации
10.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульбактам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000409-280818,2018,Сульбактам натрия;
Нормативная документация
0000000000000,Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"),640008, г. Курган, пр. Конституции, 7,Россия
8519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тринальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001826
Дата регистрации
10.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001826-230419,2019,Тринальгин;
Нормативная документация
8520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леводопа/Бенсеразид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001827
Дата регистрации
10.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Бенсеразид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001827-180620,2020,Леводопа/Бенсеразид-Тева;
Нормативная документация