Реестр зарегистрированных препаратов
8491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001833
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Этифарм, Chemin de la Poudriere, 76120 Gand Quevilly, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001833-130912,2020,Морфина сульфат;
Нормативная документация
8492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метиленовый синий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001834
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилтиониния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001834-130912,2021,Метиленовый синий;
Нормативная документация
8493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001835
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
капли глазные 0.1%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001835-130912,2016,Дексаметазон;
Нормативная документация
8494.
Торговое наименование лекарственного препарата
СОВИГРИПП® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001836
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001836-150121,2021,Совигрипп® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная;
Нормативная документация
8495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозиноприл-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001837
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 64 HaShikma Str., PO Box 353, Kfar-Sava 44102, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ЛП 001837-130912,2012,Фозиноприл-Тева;
8496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темцитал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001832
Дата регистрации
12.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Анстар АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
капсулы 140 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России), 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001832-120912,2016,Темцитал®;
8497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ребагит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001831
Дата регистрации
12.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Ребамипид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001831-120912,2020,Ребагит®;
Нормативная документация
8498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002587
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002587-121012,2013,Платифиллин;
Нормативная документация
4605180004198,ЗАО "Вифитех",,Россия
8499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнисид
Номер регистрационного удостоверения
П N016099/01
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Sanayi Mahallesi Tunc Caddesi No: 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
П N016099/01-110912,2012,Орнисид;
Нормативная документация
8500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002674
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аптека Фармикон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Аптека Фармикон", 456660, Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002674-110912,2012,Перекись водорода;
Нормативная документация
4607041270032,ООО "Аптека Фармикон",,Россия