Реестр зарегистрированных препаратов
8481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коделак® Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001847
Дата регистрации
20.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001847-040418,2019,Коделак® Нео;
Нормативная документация
8482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001844
Дата регистрации
19.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001844-190912,2018,Вода для инъекций;
Нормативная документация
8483.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат-Дарница
Номер регистрационного удостоверения
П N010669
Дата регистрации
19.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010669-190912,2014,Магния сульфат-Дарница;
Нормативная документация
8484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001841
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Среднеуральский медеплавильный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Среднеуральский медеплавильный завод", 623280, Свердловская обл., г. Ревда, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антигипоксантное средство
Нормативная документация
ЛП 001841-140912,2012,Кислород газообразный медицинский;
8485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сустилак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001838
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Ремедия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Селебрити Биофарма Лтд., Village Panga, Via Jharmajri, Hilltop Industrial Estate, Barotiwala, District Solan (H.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001838-310118,2020,Сустилак;
Нормативная документация
8486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосаванс® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001839
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота+Колекальциферол
Формы выпуска
таблетки 70 мг+140 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001839-270314,2017,Фосаванс® форте;
Нормативная документация
8487.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синглон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001840
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001840-300720,2020,Синглон®;
Нормативная документация
8488.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001842
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001842-140912,2020,Пустырника трава;
Нормативная документация
8489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001843
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ТехГазСервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ТехГазСервис", 440028, г. Пенза, ул. Германа Титова, д. 5, литера Э, литера Э1 Э2, литера Ю2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001843-140912,2012,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
8490.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никофлекс
Номер регистрационного удостоверения
П N011978/01
Дата регистрации
14.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Медимпэкс"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реанал ЗАО, 1147 Budapest 53, Telepes, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N011978/01-040413,2016,Никофлекс;