GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
8471.
Торговое наименование лекарственного препарата Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001851
Дата регистрации 26.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001851-260912,2020,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
8472.
Торговое наименование лекарственного препарата Чабреца трава
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001853
Дата регистрации 26.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 001853-260912,2020,Чабреца трава;
Нормативная документация
8473.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001849
Дата регистрации 25.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АКАР" (АО "АКАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АКАР" (АО "АКАР"), 185031, Республика Карелия, Петрозаводский г.о., г. Петрозаводск, р-н Северная промзона, ул. Заводская, д. 4Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 001849-250912,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
8474.
Торговое наименование лекарственного препарата Кеторолака трометамин-Фармаплант
Номер регистрационного удостоверения ФС-000412
Дата регистрации 24.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эн.Си. Фармасьютикалз"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кеторолак
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Саурав Кемикалз Лимитед, Unit-III, Village Bhagwanpura, Barwala Road, Derabassi, District Ajitgarh (Mohali), Punjab, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000412-191118,2018,Кеторолака трометамин-Фармаплант;
Нормативная документация
8475.
Торговое наименование лекарственного препарата Ксимедон®
Номер регистрационного удостоверения ФС-000413
Дата регистрации 24.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС-000413-110820,2020,Ксимедон®;
Нормативная документация
8476.
Торговое наименование лекарственного препарата Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000414
Дата регистрации 24.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 18.01.2022
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000414-240912,2012,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация
8477.
Торговое наименование лекарственного препарата Аласенс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001848
Дата регистрации 21.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ИнМед Маркет"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аминолевулиновая кислота
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь и инстилляций 1.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-001848-220917,2018,Аласенс®;
Нормативная документация
8478.
Торговое наименование лекарственного препарата Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения ФС-000411
Дата регистрации 20.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Дивис Лабораториз Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дивис Лабораториз Лимитед, Lingojigudem Village, Choutuppal Mandal, Nalgonda Dist., Andhra Pradesh - 508252, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000411-200912,2012,Леветирацетам;
Нормативная документация
8479.
Торговое наименование лекарственного препарата Темозоломид-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001845
Дата регистрации 20.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Темозоломид
Формы выпуска капсулы 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),НерФарМа С.р.Л., Viale Pasteur, 10, 20014, Nerviano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 001845-190613,2017,Темозоломид-Тева;
Нормативная документация
8480.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001846
Дата регистрации 20.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной отвественностью "Любергаз" (ООО "Любергаз")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной отвественностью "Любергаз" (ООО "Любергаз"), 140080, Московская обл., г. Лыткарино, территория промзона Тураево, стр. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 001846-200912,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация