Реестр зарегистрированных препаратов
8461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Эксфорж®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001861
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+160 мг+25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Оллпэк Груп АГ, Pfeffingerstrasse 45, 4153 Reinach, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001861-270912,2016,Ко-Эксфорж®;
8462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тазан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001859
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МС-ВИТА " (ООО "МС-ВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001859-270912,2017,Тазан®;
8463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001854
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001854-190917,2020,Дезлоратадин Канон;
Нормативная документация
8464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин® Б пролонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001855
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутоконазол+Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001855-290720,2020,Клиндацин® Б пролонг;
Нормативная документация
8465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торнетис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001856
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001856-270912,2017,Торнетис®;
Нормативная документация
8466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001857
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Праксайр Волгоград" (ООО "Праксайр Волгоград")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
газ медицинский сжатый ~, баллоны - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Праксайр Волгоград" (ООО "Праксайр Волгоград"), г. Волгоград, ул. 40 лет ВЛКСМ, д. 59 Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001857-270912,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
8467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тазробида®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001858
Дата регистрации
27.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.06.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+Тазобактам
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г+0.25 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Страйдз Арколаб Лимитед, No 152/6 and 154/16 Doresanipalya, Bilekahalli, Bannerghatta Road, Bangalore - 560 076, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
ЛП 001858-270912,2012,Тазробида®;
8468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001852
Дата регистрации
26.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аптека Фармикон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Аптека Фармикон", 456660, Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001852-260912,2013,Этиловый спирт;
8469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000415
Дата регистрации
26.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации" (ООО "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "РФК" (АО "РФК"), 303665, Орловская область, Краснозеренский район, с. Верхняя Любовша, ул. Набережная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000415-211020,2020,Этиловый спирт;
Нормативная документация
8470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фибелл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001850
Дата регистрации
26.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.09.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
С.П. Инкомед Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.П. Инкомед Пвт. Лтд, R-40, T.T.C., Rabale, Thane Belapur Road, Navi Mumbai, 400 701, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 001850-260912,2017,Фибелл;