Реестр зарегистрированных препаратов
8421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000421
Дата регистрации
26.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Среднеуральский медеплавильный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Среднеуральский медеплавильный завод", 623280, Свердловская обл., г. Ревда, промплощадка ОАО "СУМЗ", Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000421-261012,2012,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
8422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000422
Дата регистрации
26.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ТехноРемСтрой-Казань"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ТехноРемСтрой-Казань", 420051, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Автосервисная, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000422-261012,2020,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
8423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000423
Дата регистрации
26.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000423-131120,2020,Борная кислота;
Нормативная документация
8424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000424
Дата регистрации
26.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вейвленгс Энтерпрайзез Лтд.
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вейвленгс Энтерпрайзез Лтд., Neot-Hovav Eco-Industrial Park, P.O. Box 3593, 8413502 Beer Sheva, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФС 000424-261012,2019,Моксонидин;
Нормативная документация
8425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001889
Дата регистрации
25.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001889-251012,2020,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
8426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангиаканд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001890
Дата регистрации
25.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001890-251012,2020,Ангиаканд;
Нормативная документация
8427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001884
Дата регистрации
24.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001884-290420,2020,Клопидогрел-СЗ;
Нормативная документация
8428.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКТРЕТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001885
Дата регистрации
24.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001885-241012,2019,Октретекс®;
Нормативная документация
8429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аэртал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001886
Дата регистрации
24.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алмирал С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацеклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Индустриас Фармасеутикас Альмиралль С.А., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001886-160519,2020,Аэртал®;
Нормативная документация
8430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антарейт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001887
Дата регистрации
24.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магалдрат+Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 001887-241012,2020,Антарейт®;
Нормативная документация