Реестр зарегистрированных препаратов
8401.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактулоза кристаллическая
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000433
Дата регистрации
13.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Ипсум С.Р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Ипсум С.Р.Л., Via E. Mattei, 26 50039 Vicchio (Fi), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000433-131112,2018,Лактулоза кристаллическая;
Нормативная документация
00000000000000,ЭссеЧиЭмме Сочиета Кимика Муджелло ООО,Виккьо (Флоренция) - Виа Е. Маттей, 26,Италия
8402.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рилепт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001901
Дата регистрации
13.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001901-030719,2019,Рилепт;
Нормативная документация
8403.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супран
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001900
Дата регистрации
12.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер Хелскэа Корпорейшн
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Десфлуран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бакстер СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001900-190121,2021,Супран;
Нормативная документация
8404.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001898
Дата регистрации
09.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Армавирская биологическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Армавирская биологическая фабрика", 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, дом 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
ЛП 001898-091112,2012,Метоклопрамид;
8405.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перхлозон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001899
Дата регистрации
09.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001899-070920,2020,Перхлозон®;
Нормативная документация
8406.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000429
Дата регистрации
08.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "КИСЛОРОД" (АО "КИСЛОРОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "КИСЛОРОД" (АО "КИСЛОРОД"), 692502, Приморский край, г. Уссурийск, пер. Мурзинцева, д. 26, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000429-081112,2018,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
8407.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кавехол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001897
Дата регистрации
08.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001897-081112,2012,Кавехол;
Нормативная документация
8408.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотида ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000426
Дата регистрации
07.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай Сохо-Имин Фармасьютикалз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Сохо-Имин Фармасьютикалз Ко.Лтд, No. 1277, Huaqing Road, Shanghai 201707, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000426-040219,2019,Октреотида ацетат;
Нормативная документация
8409.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000427
Дата регистрации
07.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000427-071112,2018,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
8410.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000428
Дата регистрации
07.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Аргон" (ООО "Аргон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Аргон" (ООО "Аргон"), г. Тула, ул. Пржевальского, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000428-071112,2017,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация