Реестр зарегистрированных препаратов
8381.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприла малеат Н
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000441
Дата регистрации
19.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000441-150519,2019,Эналаприла малеат Н;
Нормативная документация
8382.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприла малеат НЛ
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000442
Дата регистрации
19.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000442-190321,2021,Эналаприла малеат НЛ;
Нормативная документация
8383.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риномарис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001909
Дата регистрации
19.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001909-020218,2019,Риномарис®;
Нормативная документация
8384.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имаглив®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001574
Дата регистрации
19.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-001574-191112,2017,Имаглив®;
8385.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000435
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАПИ Пуэрто Рико, Инк.
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ТАПИ Пуэрто Рико, Инк., Road No. 3 Km 143.0, Guayama, Puerto Rico 00784, Puerto Rico, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000435-161112,2014,Леветирацетам;
Нормативная документация
8386.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000436
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000436-161112,2012,Мемантина гидрохлорид;
Нормативная документация
8387.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000437
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000437-161112,2012,Оланзапин;
Нормативная документация
8388.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торасемид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000438
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Торасемид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000438-161112,2014,Торасемид;
Нормативная документация
0000000000000,Чжецзян Хуахай Фармасьютикал Ко, Лтд., Китай,Xunqiao, Linhai, Zhejiang,Китай
8389.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тестостерона пропионат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000439
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тестостерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000439-280819,2019,Тестостерона пропионат;
Нормативная документация
8390.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001908
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001908-161112,2020,Шалфея листья;
Нормативная документация