Реестр зарегистрированных препаратов
8361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001921
Дата регистрации
05.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001921-051212,2021,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
8362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Напроксен
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000444
Дата регистрации
03.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Корден Фарма Бергамо С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Напроксен
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Бергамо С.п.А., Via Bergamo 121 24047 Treviglio BG, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000444-031212,2018,Напроксен;
Нормативная документация
0000000000000,Фархемия С.р.Л.,,Италия
8363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000445
Дата регистрации
03.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000445-271119,2019,Иматиниб;
Нормативная документация
8364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисплатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000446
Дата регистрации
03.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Куньмин Гуйянь Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Куньмин Гуйянь Фармасьютикал Ко., Лтд, Kunming Institute of Precious Metals, No. 988, Keji Road, High-tech Development zone, Kunming, Yunnan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000446-200121,2021,Цисплатин;
Нормативная документация
8365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000447
Дата регистрации
03.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л., Tenuta S. Alessandro, 13048, Santhia (VC), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000447-250116,2016,Капецитабин;
Нормативная документация
8366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000448
Дата регистрации
03.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Unit-IX, Plot №2, Hetero infrastructure SEZ Ltd., N. Narsapuram (V), Nakkapalli (M), Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000448-031212,2017,Ламивудин;
Нормативная документация
0000000000000,Хетеро Лабс Лимитед,,Индия
8367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000449
Дата регистрации
03.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ли Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ли Фарма Лимитед, Sy. No. 199, Plot No. 3 & 4, Door No. 5-9-265/1 & 2, Rajeevgandhi Nagar, Prasanthi Nagar I. E., Kukatpally, Hyderabad, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000449-031212,2012,Тамсулозин;
Нормативная документация
8368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001915
Дата регистрации
29.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.11.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Максфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Элеутерококка колючего корневища и корни
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Максфарм", 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
общетонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001915-291112,2013,Элеутерококка экстракт жидкий;
8369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001916
Дата регистрации
29.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001916-291112,2020,Муравьиный спирт;
Нормативная документация
8370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксалкори®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001917
Дата регистрации
29.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Кризотиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001917-200619,2020,Ксалкори®;
Нормативная документация