Реестр зарегистрированных препаратов
8331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санорин-Ксило
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001934
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.12.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001934-181212,2017,Санорин-Ксило;
8332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дона®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001932
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Мадаус ГмбХ, Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001932-181212,2020,Дона®;
Нормативная документация
8333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпотропил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001935
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин+Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001935-050419,2021,Винпотропил®;
Нормативная документация
8334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Жидкость для рук
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001936
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001936-181212,2020,Жидкость для рук;
Нормативная документация
8335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зомета®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001937
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001937-181212,2018,Зомета®;
Нормативная документация
8336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001938
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
вода для инъекций
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001938-060819,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация
8337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йомерон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001939
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бракко Свисс СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Йомепрол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Патеон Италия С.п.А., 2 Trav. SX Via Morolense, 5, 03013 Ferentino (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001939-181212,2020,Йомерон;
Нормативная документация
8338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фортелизин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001941
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "СупраГен" (ООО "СупраГен")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ"), Московская обл., г.о. Красногорск, пос. Мечниково, владение 11, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001941-181212,2020,Фортелизин®;
Нормативная документация
8339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чага (березовый гриб)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001942
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Чага (березовый гриб)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001942-181212,2020,Чага (березовый гриб);
Нормативная документация
8340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таргоцид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001940
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.12.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Авентис Фарма Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Тейкопланин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Группо Лепетит С.р.Л., Localita Valcanello, Casella Postale N46, 03012 Anagni (Frosinone), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-гликопептид
Нормативная документация
ЛП 001940-181212,2012,Таргоцид;