Реестр зарегистрированных препаратов
8301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000471
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйсбрайт Фарма Пвт.Лтд, No. 77D & 116/117, KIADB Industrial Area, Jigani, Bangalore - 560105, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000471-291212,2013,Ритонавир;
Нормативная документация
8302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000472
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
субстанция-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000472-080219,2019,Лозартан;
Нормативная документация
8303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азеластина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000473
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азеластин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты из комбинированных материалов многослойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МСН Лабораториз Прайвит Лимитед, Sy. No. 317 & 323, Rudraram (V), Patancheru (Mandal), Medak District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000473-291212,2016,Азеластина гидрохлорид;
Нормативная документация
8304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000464
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 000464-211118,2018,Гинкго двулопастного листьев экстракт;
8305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол Роутек
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001964
Дата регистрации
28.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АРС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
раствор для инфузий 1%, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ"), Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1; д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 001964-281212,2016,Парацетамол Роутек;
8306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксихлорохина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000457
Дата регистрации
28.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай Чжунси Санве Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксихлорохин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Чжунси Санве Фармасьютикал Ко., Лтд., 3, Baiyun Road, Xinghuo Developmaent Zone, Fengxian District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000457-170419,2019,Гидроксихлорохина сульфат;
Нормативная документация
8307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люголя раствор с глицерином
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001962
Дата регистрации
28.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Глицерол]
Формы выпуска
раствор для местного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001962-281212,2018,Люголя раствор с глицерином;
Нормативная документация
8308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вердай
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001963
Дата регистрации
28.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Диагностик Грин ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индоцианин зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001963-281212,2021,Вердай;
Нормативная документация
8309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001960
Дата регистрации
27.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.9%, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001960-271212,2018,Натрия хлорид;
Нормативная документация
8310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мятные таблетки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001961
Дата регистрации
27.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001961-191118,2019,Мятные таблетки;
Нормативная документация