Реестр зарегистрированных препаратов
8291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норэпинефрина битартрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000460
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вухан Вуйао Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Норэпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вухан Вуйао Фармасьютикал Ко.Лтд, GuTian Road No 5, QiaoKou District, Wuhan City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000460-291212,2012,Норэпинефрина битартрат;
Нормативная документация
8292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиалуронидаза
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000461
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ББИ Энзимс СА (Пти) Лтд
Страна
ЮАР
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуронидаза
Формы выпуска
субстанция ~, бутылки пластиковые - 18
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ББИ Энзимс СА (Пти) Лтд, 19 Packer Avenue, Epping 2, Cape Town, Western cape, Republic of South Africa, ЮАР
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
8293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000462
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000462-291212,2014,Ламивудин;
Нормативная документация
8294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соталола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000463
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Соталол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000463-291212,2012,Соталола гидрохлорид;
Нормативная документация
8295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефпирома сульфат - Фармаплант
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000465
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефпиром
Формы выпуска
субстанция-смесь ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Юннин Фармасьютикал Ко., Лтд, № 4 Meihuajing Road, Huangyan, Taizhou, Zhejing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000465-291212,2014,Цефпирома сульфат - Фармаплант;
Нормативная документация
8296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000466
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000466-290719,2019,Летрозол;
Нормативная документация
8297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000467
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Формоза Лабораториз Инк
Страна
Тайвань, Китайская республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Формоза Лабораториз Инк, 36-1, Hoping Street, Louchu County, Taoyuan, 338, Taiwan, China, Тайвань, Китайская республика
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000467-170417,2017,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
8298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000468
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Десано Кемикал Фармасьютикал Ко. Лтд, No. 417, Binhai Road, Binhai Town, Nanhui District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000468-291212,2012,Ламивудин;
Нормативная документация
8299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000469
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Десано Кемикал Фармасьютикал Ко. Лтд, No. 417, Binhai Road, Binhai Town, Nanhui District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000469-291212,2012,Невирапин;
Нормативная документация
8300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000470
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000470-291212,2012,Валерианы экстракт густой;
Нормативная документация