Реестр зарегистрированных препаратов
8271.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001973
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001973-230113,2019,Элеутерококка экстракт жидкий;
Нормативная документация
8272.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВПРИВ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001975
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Велаглюцераза альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Mooswiesen 2, 88214 Ravensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001975-230920,2021,ВПРИВ®;
Нормативная документация
8273.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранекса®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001978
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранолазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001978-030620,2020,Ранекса®;
Нормативная документация
8274.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурадонин-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001980
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурантоин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001980-230113,2019,Фурадонин-ЛекТ;
Нормативная документация
8275.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригидросоль®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001981
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Калия хлорид+Натрия хлорид+Натрия цитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001981-230113,2019,Тригидросоль®;
Нормативная документация
8276.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000475
Дата регистрации
18.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000475-260219,2019,Бензилбензоат;
Нормативная документация
8277.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гонадотропин хорионический
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000476
Дата регистрации
18.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ББТ Биотех ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гонадотропин хорионический
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бутыли из полиэтилентерефталатгликоля - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ББТ Биотех ГмбХ, Arnold-Sommerfeld-Ring 28, 52499 Baesweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000476-180113,2019,Гонадотропин хорионический;
Нормативная документация
8278.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000477
Дата регистрации
18.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000477-121119,2019,Ксантинола никотинат;
Нормативная документация
8279.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соталола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000478
Дата регистрации
18.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Моэхс Иберика С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Соталол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Моэхс Каталана С.Л., Poligono Industrial Sur, Cesar Martinell I Brunet, 12A, 08191 Rubi, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000478-200918,2018,Соталола гидрохлорид;
Нормативная документация
8280.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001972
Дата регистрации
18.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001972-310719,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация