Реестр зарегистрированных препаратов
8261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесан Нео®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001985
Дата регистрации
28.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, Plot No: 13, 14 & 15, Village: Raipur, P.O. Bhagwanpur, Roorkee - 247661, Haridwar, Uttarakhand, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001985-280113,2020,Нимесан Нео®;
Нормативная документация
8262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноофен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001983
Дата регистрации
25.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Олайнфарм"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001983-041218,2020,Ноофен®;
Нормативная документация
8263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® Экспресс Леди
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001984
Дата регистрации
25.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001984-250113,2019,Нурофен® Экспресс Леди;
Нормативная документация
8264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диданозин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001982
Дата регистрации
24.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диданозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, 500 090, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001982-240113,2021,Диданозин;
Нормативная документация
8265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сушеницы топяной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001974
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001974-230113,2013,Сушеницы топяной трава;
8266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспазолин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001977
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарма Вернигероде ГмбХ, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Saxony-Anhalt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
ЛП 001977-230113,2013,Эспазолин;
8267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Русбрикар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001218
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001218-230113,2013,Русбрикар®;
Нормативная документация
8268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001976
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001976-150817,2017,Клопидогрел-Рихтер;
8269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелукаст Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001979
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
таблетки жевательные 4 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛП 001979-230113,2018,Монтелукаст Санофи;
8270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002081
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, Unit II, Village Bhatauli Kalan, Baddi, District Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-002081-110917,2020,Мелоксикам-Акрихин;