GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
8251.
Торговое наименование лекарственного препарата Диклофенак Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения П N008475/02
Дата регистрации 01.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 26.12.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Диклофенак
Формы выпуска таблетки пролонгированного действия 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация Изм. №2 к П N008475/02-010213,2018,Диклофенак Сандоз®;
8252.
Торговое наименование лекарственного препарата Дальнева®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001992
Дата регистрации 01.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амлодипин+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001992-050319,2019,Дальнева®;
Нормативная документация
8253.
Торговое наименование лекарственного препарата Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения ФС-000479
Дата регистрации 31.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Вукси Джида Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Рисперидон
Формы выпуска субстанция ~, мешки пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вукси Джида Фармасьютикал Ко., Лтд., No. 11, Nanqiu Road, Chengchang Industry Park, Huangtu Town, Jiangyin City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000479-310113,2013,Рисперидон;
Нормативная документация
8254.
Торговое наименование лекарственного препарата Флударабин-Актавис
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001990
Дата регистрации 30.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 30.01.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Флударабин
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., 11th Ion Mihalache blvd, sector 1, cod 011171, Bucharest, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 001990-060813,2014,Флударабин-Актавис;
8255.
Торговое наименование лекарственного препарата Кламосар®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000287
Дата регистрации 30.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000287-241120,2020,Кламосар®;
Нормативная документация
8256.
Торговое наименование лекарственного препарата Интерфераль®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001989
Дата регистрации 30.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 001989-300113,2021,Интерфераль®;
Нормативная документация
8257.
Торговое наименование лекарственного препарата Реслип®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001991
Дата регистрации 30.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Доксиламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-001991-020317,2020,Реслип®;
Нормативная документация
8258.
Торговое наименование лекарственного препарата Карведилол Канон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001986
Дата регистрации 29.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-001986-041016,2020,Карведилол Канон;
Нормативная документация
8259.
Торговое наименование лекарственного препарата Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001987
Дата регистрации 29.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-001987-250118,2020,Левомицетин;
Нормативная документация
8260.
Торговое наименование лекарственного препарата Оксолин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001988
Дата регистрации 29.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 001988-290113,2021,Оксолин;
Нормативная документация