GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
8241.
Торговое наименование лекарственного препарата Пурициллин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000484
Дата регистрации 11.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сентриент Фармасьютикалз Незерландс Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Ампициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентриент Фармасьютикалз Индия Прайвит Лимитед, Bhai Mohan Singh Nagar, Toansa, District SBS Nagar (Nawanshahr), Punjab-144533, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000484-070617,2019,Пурициллин;
Нормативная документация
8242.
Торговое наименование лекарственного препарата Марены красильной экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения ФС-000485
Дата регистрации 11.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Марены корневищ и корней экстракт
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000485-050419,2019,Марены красильной экстракт сухой;
Нормативная документация
8243.
Торговое наименование лекарственного препарата Эналаприл НЛ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001994
Дата регистрации 08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001994-080213,2019,Эналаприл НЛ;
Нормативная документация
8244.
Торговое наименование лекарственного препарата Эналаприл НЛ 20
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001995
Дата регистрации 08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 001995-080213,2019,Эналаприл НЛ 20;
Нормативная документация
8245.
Торговое наименование лекарственного препарата Эналаприл Н
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001996
Дата регистрации 08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 001996-080213,2021,Эналаприл Н;
Нормативная документация
8246.
Торговое наименование лекарственного препарата Сиалор® аква
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001997
Дата регистрации 08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Морская вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001997-160321,2021,Сиалор® аква;
Нормативная документация
8247.
Торговое наименование лекарственного препарата Тиотриазолин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001998
Дата регистрации 08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Арт-Фарм" (ООО "Арт-Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №7 к ЛП 001998-080213,2021,Тиотриазолин®;
Нормативная документация
8248.
Торговое наименование лекарственного препарата Тобрамицин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000481
Дата регистрации 06.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Биовет АО
Страна Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование Тобрамицин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биовет АО, 68A Aprilsko vastanie Blvd., Razgrad 7200, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа ФС 000481-071218,2018,Тобрамицин;
Нормативная документация
8249.
Торговое наименование лекарственного препарата Преднизолона метасульфобензоат натрия
Номер регистрационного удостоверения ФС-000480
Дата регистрации 05.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Шими
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Преднизолон
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Шими, Le Bourg, 63480 Vertolaye, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа ФС 000480-180319,2019,Преднизолона метасульфобензоат натрия;
Нормативная документация
8250.
Торговое наименование лекарственного препарата Уролесан®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001993
Дата регистрации 04.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Арт-Фарм" (ООО "Арт-Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Душицы обыкновенной травы экстракт+Моркови дикой семян экстракт+Мяты перечной листьев масло+Пихты сибирской масло+Хмеля обыкновенного соплодий экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001993-240720,2020,Уролесан®;
Нормативная документация