Реестр зарегистрированных препаратов
8231.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002004
Дата регистрации
18.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.02.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вяжущее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002004-041013,2014,Зверобоя трава;
8232.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000488
Дата регистрации
18.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармсинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармсинтез", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, городской поселок Кузьмоловский, станция Капитолово, № 134, лит. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000488-180213,2013,Рибавирин;
Нормативная документация
8233.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флутиказона пропионат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000489
Дата регистрации
18.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000489-180213,2013,Флутиказона пропионат;
Нормативная документация
8234.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин гларгин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000486
Дата регистрации
15.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин гларгин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000486-150213,2019,Инсулин гларгин;
Нормативная документация
8235.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин глулизин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000487
Дата регистрации
15.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин глулизин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000487-150213,2019,Инсулин глулизин;
Нормативная документация
8236.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000
Дата регистрации
13.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Улипристал
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002000-051218,2019,Эсмия®;
Нормативная документация
8237.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002001
Дата регистрации
13.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико-фармацевтический концерн "Медполимер" (ООО ХФК "Медполимер")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002001-180520,2020,Метронидазол;
Нормативная документация
8238.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001999
Дата регистрации
13.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001999-130213,2016,Ламивудин;
Нормативная документация
8239.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенилэфрина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000482
Дата регистрации
11.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты из алюминиевой фольги ламинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чэн Фон Кемикал Ко. Лтд, № 19, Gong 4th Road, Dayuan Township, Taoyuan County 337, Taiwan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000482-110213,2013,Фенилэфрина гидрохлорид;
Нормативная документация
8240.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиперикум
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000483
Дата регистрации
11.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя продырявленного травы настойка гомеопатическая
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000483-110213,2013,Гиперикум;
Нормативная документация