Реестр зарегистрированных препаратов
8181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перьета®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002034
Дата регистрации
22.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Пертузумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002034-220620,2021,Перьета®;
Нормативная документация
8182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002032
Дата регистрации
22.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.03.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиандроген
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002032-100114,2014,Бикалутамид Сандоз®;
8183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардогрель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002033
Дата регистрации
22.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002033-300913,2017,Кардогрель®;
8184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитрокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002027
Дата регистрации
21.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к ЛП 002027-210313,2021,Азитрокс®;
Нормативная документация
8185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джакави®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002028
Дата регистрации
21.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Руксолитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002028-191119,2020,Джакави®;
Нормативная документация
8186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альгерика
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002029
Дата регистрации
21.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Прегабалин
Формы выпуска
капсулы 25 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП 002029-210313,2017,Альгерика;
8187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002030
Дата регистрации
21.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы - 1500
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эльфа Лабораториз, Plot No. 92-93, Sector-3, HSIIDC, Industrial Area, Karnal-132001, Haryana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002030-210313,2016,Гепарин;
8188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандесартана цилексетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000496
Дата регистрации
19.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ассия Кемикл Индастриз Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Кандесартан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ассия Кемикл Индастриз Лтд, Teva Tech site Neot Hovav Eco-Ind. Park, Emek Sara, POB 2049, Be'er Sheva 8412316, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000496-190313,2014,Кандесартана цилексетил;
Нормативная документация
8189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раувольфии экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000497
Дата регистрации
19.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пантеа Фарм Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пантеа Фарм Прайвит Лимитед, H.No. 7-1282/C/23, Plot. No. 23, Sriram Nagar Colony, Balkampet, Hyderabad, State A.P., India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000497-190313,2013,Раувольфии экстракт сухой;
Нормативная документация
8190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протамина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000498
Дата регистрации
19.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юки Госэй Когё Ко., Лтд
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Протамина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юки Госэй Когё Ко., Лтд, 788 Ochiai, Joban Nishigo-Machi, Iwaki-City, Fukushima Prefecture, 972-8316, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000498-190313,2013,Протамина сульфат;
Нормативная документация