Реестр зарегистрированных препаратов
8121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002049
Дата регистрации
11.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002049-160719,2020,Офлоксацин;
Нормативная документация
8122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бортезомиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000553
Дата регистрации
11.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Силаг АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000553-110413,2014,Бортезомиб;
Нормативная документация
8123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002041
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 002041-100413,2013,Этиловый спирт;
8124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Онкодоцел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002042
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Толмар, Корп.
Страна
Панама
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтика Парагвая С.А., Waldino Ramon Lovera E/Del Carmen Y Don Bosco, Fernando De La Mora, Paraquay, Парагвай
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкалоид
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002042-100413,2014,Онкодоцел®;
8125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибертан Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002045
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Ирбесартан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг+150 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А., 19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
ЛП 002045-100413,2013,Ибертан Плюс;
8126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002040
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002040-270220,2020,Иматиб;
Нормативная документация
8127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазматон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002044
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002044-160719,2019,Спазматон;
Нормативная документация
8128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002043
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.04.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.05.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002043-100413,2014,Ибупрофен Сандоз®;
8129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолона натрия фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000549
Дата регистрации
09.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ньюкем С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ньюкем С.п.А., Via Roveggia, 47 - 37136, Verona (VR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000549-150617,2017,Преднизолона натрия фосфат;
Нормативная документация
8130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандесартана цилексетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000550
Дата регистрации
09.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Кандесартан
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000550-090413,2013,Кандесартана цилексетил;
Нормативная документация