Реестр зарегистрированных препаратов
8041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мориамин® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002082
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.05.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Еврофарм (ЮК) Ко.Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
капсулы ~, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
ЛП 002082-310513,2013,Мориамин® форте;
8042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002081
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Иван-чай"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Иван-чай", г. Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002081-310513,2020,Брусники листья;
Нормативная документация
8043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медоклав®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002083
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002083-310513,2014,Медоклав;
Нормативная документация
8044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мультихэнс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002084
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бракко Имаджинг С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадобеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Патеон Италия С.п.А., 2 Trav. SX Via Morolense, 5, 03013 Ferentino (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002084-310513,2020,Мультихэнс;
Нормативная документация
8045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002470
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь и местного применения [жидкий] ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002470-310513,2013,Ротокан;
Нормативная документация
8046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000592
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000592-310513,2013,Гранисетрона гидрохлорид;
Нормативная документация
8047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000593
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000593-310513,2013,Топирамат;
Нормативная документация
8048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000591
Дата регистрации
29.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтические технологии ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины, 61166, г. Харьков, пр. Ленина, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000591-290513,2013,Бензилбензоат медицинский;
Нормативная документация
8049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002079
Дата регистрации
28.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.05.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
ЛП 002079-280513,2013,Натрия хлорид;
8050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вифенд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002080
Дата регистрации
28.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Вориконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002080-280513,2019,Вифенд®;
Нормативная документация