Реестр зарегистрированных препаратов
8001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темомид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002108
Дата регистрации
18.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002108-270219,2019,Темомид;
Нормативная документация
8002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амикацин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002111
Дата регистрации
18.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амикацин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002111-180613,2017,Амикацин-Ферейн®;
Нормативная документация
8003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002102
Дата регистрации
17.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
[Календулы лекарственной цветки+Ромашки аптечной цветки+Тысячелистника обыкновенного трава] экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002102-120318,2021,Ротокан;
Нормативная документация
8004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамлепса®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002103
Дата регистрации
17.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002103-110619,2019,Рамлепса®;
Нормативная документация
8005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпитерра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002104
Дата регистрации
17.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002104-270519,2019,Эпитерра;
Нормативная документация
8006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002101
Дата регистрации
14.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.06.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
таблетки 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002101-140613,2013,Амброксол;
8007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002098
Дата регистрации
13.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002098-130613,2019,Оланзапин-ТЛ;
Нормативная документация
8008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блоктран® ГТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002099
Дата регистрации
13.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002099-180219,2019,Блоктран® ГТ;
Нормативная документация
8009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синглон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002100
Дата регистрации
13.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002100-300720,2020,Синглон®;
Нормативная документация
8010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пегилированный интерферон альфа-2b
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000608
Дата регистрации
11.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цепэгинтерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000608-220818,2018,Пегилированный интерферон альфа-2b;
Нормативная документация