Реестр зарегистрированных препаратов
7951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000635
Дата регистрации
10.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Миракл Фарм" (ООО "Миракл Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Морепен Лабораториз Лтд, Unit - II, Village Masulkhana, Parwanoo, District Solan, H.P., India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000635-160321,2021,Дезлоратадин;
Нормативная документация
7952.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002133
Дата регистрации
10.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002133-100713,2020,Солодки сироп;
Нормативная документация
7953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002132
Дата регистрации
08.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002132-080713,2013,Уголь активированный;
Нормативная документация
7954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприла дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000634
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ролабо Аутсорсинг С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ролабо Аутсорсинг С.Л., Poligono Industrial Malpica, Calle J, Parcelas 3-4 Building A 50016, Zaragoza, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000634-050713,2014,Лизиноприла дигидрат;
Нормативная документация
7955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нервентра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002125
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.07.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Лахинимод
Формы выпуска
капсулы 0.6 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
иммуномодулирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002125-050713,2014,Нервентра;
7956.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002126
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002126-160118,2020,Флуконазол;
Нормативная документация
7957.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ордисс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002127
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002127-030414,2020,Ордисс®;
Нормативная документация
7958.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002128
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002128-311017,2019,Нимесулид;
Нормативная документация
7959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002129
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002129-071117,2021,Бисопролол-ЛЕКСВМ®;
Нормативная документация
7960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002130
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002130-290920,2021,Викасол;
Нормативная документация