GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7891.
Торговое наименование лекарственного препарата Тадимакс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002170
Дата регистрации 02.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Страна Вьетнам
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 002170-020813,2020,Тадимакс®;
Нормативная документация
7892.
Торговое наименование лекарственного препарата Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения ФС-000662
Дата регистрации 01.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хетеро Лабс Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Иматиниб
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые многослойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000662-010813,2017,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация
7893.
Торговое наименование лекарственного препарата Микстура от кашля для взрослых сухая
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002164
Дата регистрации 31.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 002164-310713,2016,Микстура от кашля для взрослых сухая;
Нормативная документация
7894.
Торговое наименование лекарственного препарата Топирамат
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002165
Дата регистрации 31.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ауробиндо Фарма Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 002165-310713,2016,Топирамат;
Нормативная документация
7895.
Торговое наименование лекарственного препарата Ипратерол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002166
Дата регистрации 31.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ипратропия бромид+Фенотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-002166-151018,2021,Ипратерол;
Нормативная документация
7896.
Торговое наименование лекарственного препарата Циталопрам
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002167
Дата регистрации 31.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ауробиндо Фарма Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Циталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 002167-310713,2016,Циталопрам;
Нормативная документация
7897.
Торговое наименование лекарственного препарата Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000656
Дата регистрации 30.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Алхем Интернешнл Прайвет Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Винпоцетин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алхем Интернешнл Прайвет Лимитед, 25/2, Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabhgarh, Faridabad (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000656-181018,2018,Винпоцетин;
Нормативная документация
7898.
Торговое наименование лекарственного препарата Мелатонин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000657
Дата регистрации 30.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000657-300713,2014,Мелатонин;
Нормативная документация
7899.
Торговое наименование лекарственного препарата Кальция карбонат осажденный - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения ФС-000658
Дата регистрации 30.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шанхай Ночэн Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Кальция карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Ночэн Фармасьютикал Ко., Лтд., No. 1631, Gulang Road, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000658-211217,2017,Кальция карбонат;
Нормативная документация
7900.
Торговое наименование лекарственного препарата Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения ФС-000659
Дата регистрации 30.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рисперидон
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000659-300713,2013,Рисперидон;
Нормативная документация