GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7841.
Торговое наименование лекарственного препарата Мигренол® Экстра
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002201
Дата регистрации 23.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 23.08.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Ультратаб Лабораториз Инк, 50 Toc Drive, Highland, NY 12528, USA, США
Фармако-терапевтическая группа анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация ЛП 002201-230813,2014,Мигренол® Экстра;
7842.
Торговое наименование лекарственного препарата Горца птичьего (Спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002196
Дата регистрации 22.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.08.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фирма Здоровье"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фирма Здоровье", 143430, Московская область, Красногорский район, пос. Нахабино, ул. Советская, д.20 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа диуретическое средство растительного происхождения
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 002196-220813,2014,Горца птичьего (Спорыша) трава;
7843.
Торговое наименование лекарственного препарата Периндоприл
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002192
Дата регистрации 22.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-002192-110117,2019,Периндоприл;
Нормативная документация
7844.
Торговое наименование лекарственного препарата Моксифлоксацин Канон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002193
Дата регистрации 22.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002193-240820,2020,Моксифлоксацин Канон;
Нормативная документация
7845.
Торговое наименование лекарственного препарата Селана®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002194
Дата регистрации 22.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002194-290519,2020,Селана®;
Нормативная документация
7846.
Торговое наименование лекарственного препарата Миртазапин Канон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002195
Дата регистрации 22.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Миртазапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002195-270220,2021,Миртазапин Канон;
Нормативная документация
7847.
Торговое наименование лекарственного препарата Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002197
Дата регистрации 22.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Виренд Интернейшнл" (ООО "Виренд Интернэйшнл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002197-140720,2020,Рифампицин;
Нормативная документация
7848.
Торговое наименование лекарственного препарата Валсартан
Номер регистрационного удостоверения ФС-000682
Дата регистрации 21.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Майлен Лабораториз Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Валсартан
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлен Лабораториз Лимитед, Unit-8, Block: MB-1, 2, 3, 4, 6B, 7, 8B, 9, 10, 15, G. Chodavaram Village, Pusapatirega Mandal, Vizianagaram District 535 204, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000682-290714,2014,Валсартан;
Нормативная документация
7849.
Торговое наименование лекарственного препарата Габапентин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002191
Дата регистрации 21.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ауробиндо Фарма Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Габапентин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, 500 090, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 002191-210813,2020,Габапентин;
Нормативная документация
7850.
Торговое наименование лекарственного препарата Валцикон®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002186
Дата регистрации 20.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Валацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 002186-250418,2018,Валцикон®;
Нормативная документация