Реестр зарегистрированных препаратов
7791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандекор® Н 16
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002226
Дата регистрации
11.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002226-250718,2018,Кандекор® Н 16;
Нормативная документация
7792.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002225
Дата регистрации
11.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, ампулы - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Mistelweg 2, 12357, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002225-110913,2015,Натрия хлорид Б.Браун;
7793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспазолин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002224
Дата регистрации
10.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фарма Вернигероде ГмбХ, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Saxony-Anhalt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
ЛП 002224-100913,2013,Эспазолин®;
7794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000703
Дата регистрации
06.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000703-301019,2019,Калия оротат;
Нормативная документация
7795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандекор® Н 8
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002221
Дата регистрации
06.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002221-160718,2018,Кандекор® Н 8;
Нормативная документация
7796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандекор® Н 32
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002223
Дата регистрации
06.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002223-270718,2018,Кандекор® Н 32;
Нормативная документация
7797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандекор® НД 32
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002222
Дата регистрации
06.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
ЛП-002222-070818,2018,Кандекор® НД 32;
7798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000700
Дата регистрации
04.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рихтер Темис Медикэр (Индия) Пвт.Лтд, Plot No. 69/A-2, G.I.D.C. Industrial Estate, Vapi - 396 195, Dist. Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000700-090414,2014,Триметазидина дигидрохлорид;
Нормативная документация
7799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицина дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000701
Дата регистрации
04.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнимакс Кемикалз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнимакс Кемикалз Пвт.Лтд, E-116, MIDC, Tarapur-401506, Boisar, Dist. Thane-Zone 4, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000701-111219,2019,Азитромицина дигидрат;
Нормативная документация
7800.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бринзоламид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000702
Дата регистрации
04.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакем СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бринзоламид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакем СА, Succursale de Vionnaz, Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000702-040913,2014,Бринзоламид;
Нормативная документация