Реестр зарегистрированных препаратов
7781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лирта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002231
Дата регистрации
17.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002231-100221,2021,Лирта®;
Нормативная документация
7782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002232
Дата регистрации
17.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 9
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002232-170913,2016,Индапамид Сандоз®;
7783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002229
Дата регистрации
16.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Озон Фарм", 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
питания углеводного средство
Нормативная документация
ЛП 002229-160913,2013,Глюкоза;
7784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000706
Дата регистрации
16.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанси Cиньбаоюань Фармасьютикал Ко., Лтд, Industrial Zone, Huayuantun Town, Xinrong District, Datong Shanxi, P.R. China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000706-210714,2015,Лидокаина гидрохлорид;
Нормативная документация
7785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразидин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000707
Дата регистрации
16.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Менадиона С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Менадиона С.Л., Pol. Ind. Mas Puigvent, s/n 08389 Palafolls, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000707-160913,2013,Фуразидин натрия;
Нормативная документация
7786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этоксидол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002227
Дата регистрации
16.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина малат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002227-160913,2019,Этоксидол®;
Нормативная документация
7787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ортофен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002228
Дата регистрации
16.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002228-260218,2020,Ортофен®;
Нормативная документация
7788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002230
Дата регистрации
16.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.05%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного д. 1, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002230-160913,2015,Хлоргексидин;
Нормативная документация
7789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000704
Дата регистрации
12.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Лайф Сайенсиз Лимитед, Plot No 3109, GIDС, Industrial Estate, Ankleshwar City: Ankleshwar – 393 002, Dist: Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФС 000704-120913,2019,Линезолид;
Нормативная документация
7790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипратропия бромида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000705
Дата регистрации
12.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000705-190419,2019,Ипратропия бромида моногидрат;
Нормативная документация