Реестр зарегистрированных препаратов
7771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сибри® Бризхалер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002244
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликопиррония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 002244-230913,2021,Сибри® Бризхалер®;
Нормативная документация
7772.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кераворт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002245
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имихимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez - Goa, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002245-310314,2020,Кераворт;
Нормативная документация
7773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валопиксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002240
Дата регистрации
20.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002240-161614,2018,Валопиксим;
7774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002239
Дата регистрации
20.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002239-290720,2020,Амлодипин Медисорб;
Нормативная документация
7775.
Торговое наименование лекарственного препарата
СуперАмп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002235
Дата регистрации
19.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Коргем Фармасьютикалз Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
вода для инъекций
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 50
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кларис Оцука Прайвит Лимитед, Chacharwadj-Vasana, Sanand, Distr. Ahmedabad, Gujarat, 382213, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002235-190913,2015,СуперАмп;
7776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оренсия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002236
Дата регистрации
19.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Абатацепт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002236-091120,2020,Оренсия®;
Нормативная документация
7777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрика-35
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002237
Дата регистрации
19.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципротерон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0.035 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Plot No.: 1606-1609, G.I.D.C. Sarigam, Tal-Umergam City: Sarigam-396 155, Dist: Valsad Gujarat state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002237-190913,2017,Эрика-35;
Нормативная документация
7778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капрелса
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002238
Дата регистрации
19.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Вандетаниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Carr 188 Lote 17, San Isidro Industrial Park, PO Box 1624, Canovanas, PR 00729, Puerto Rico, Пуэрто-Рико
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002238-190913,2021,Капрелса;
Нормативная документация
7779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тресиба®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002234
Дата регистрации
18.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин деглудек
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Ново Нордиск" (ООО "Ново Нордиск"), г. Калуга, 2-ой Автомобильный проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛП 002234-180913,2021,Тресиба®;
Нормативная документация
7780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тресиба® Пенфилл®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002233
Дата регистрации
18.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.10.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин деглудек
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи - 5
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство - инсулина длительного действия аналог
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002233-180913,2018,Тресиба® Пенфилл®;