Реестр зарегистрированных препаратов
7761.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелукаст Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002248
Дата регистрации
25.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002248-301219,2020,Монтелукаст Канон;
Нормативная документация
7762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелукаст Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002249
Дата регистрации
25.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002249-180917,2020,Экталуст®;
Нормативная документация
7763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000710
Дата регистрации
25.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", ~, Словения
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ФС 000710-250913,2013,Рамиприл;
7764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000711
Дата регистрации
25.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
субстанция-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
альфа1-адреноблокатор
Нормативная документация
ФС 000711-250913,2013,Тамсулозин;
7765.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИПЭГ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002246
Дата регистрации
24.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002246-240913,2020,Рипэг®;
Нормативная документация
7766.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолона натрия фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000708
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Шими
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Шими, 82, avenue Raspail, 94250 Gentilly, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000708-060219,2019,Преднизолона натрия фосфат;
Нормативная документация
7767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000709
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Старлэйк Биосайенс Ко.Инк. Чжаоцин Гуандун Старлэйк Био-Кемикал Фармасьютикал Фэктори
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Старлэйк Биосайенс Ко.Инк. Чжаоцин Гуандун Старлэйк Био-Кемикал Фармасьютикал Фэктори, No. 64 Heping Road, Zhaoqing Guangdong; Lianhua Road, Dinghu District, Zhaoqing , Guangdong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000709-220818,2018,Рибавирин;
Нормативная документация
7768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабин-Эбеве®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002241
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002241-231220,2020,Гемцитабин-Эбеве®;
Нормативная документация
7769.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002242
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002242-200619,2019,Индометацин;
Нормативная документация
7770.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002243
Дата регистрации
23.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002243-080620,2020,Фуросемид;
Нормативная документация