Реестр зарегистрированных препаратов
7741.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торасемид Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002270
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Торасемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002270-110917,2021,Торасемид Канон;
Нормативная документация
7742.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зелбораф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002271
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Вемурафениб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Viaduktstrasse 33, 4051 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002271-270819,2020,Зелбораф®;
Нормативная документация
7743.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон бета-1А человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000714
Дата регистрации
03.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гемабиотек С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гемабиотек С.А., Fray Justo Sarmiento, 2350, B1636AKJ Olivos, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000714-031013,2013,Интерферон бета-1А человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация
7744.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000715
Дата регистрации
03.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Неулэнд Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Неулэнд Лабораториз Лимитед, Unit-I, Sy. No. 347, 473, 474, 490/2, Bonthapally Village, Veerabhadraswamy Temple Road, Gummadidala Mandal, Sangareddy District-502313, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000715-081118,2018,Моксифлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация
7745.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теофиллин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000713
Дата регистрации
02.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-производственная фирма "КЕМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теофиллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-производственная фирма "КЕМ", 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. Кузьмоловский, район ст. Капитолово, корпус 142, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000713-021013,2014,Теофиллин;
Нормативная документация
7746.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002258
Дата регистрации
01.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002258-200514,2020,Дезал;
Нормативная документация
7747.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002259
Дата регистрации
01.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002259-020720,2020,Хлоргексидин;
Нормативная документация
7748.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002261
Дата регистрации
01.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002261-011013,2018,Вода для инъекций;
Нормативная документация
7749.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002262
Дата регистрации
01.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002262-020318,2019,Рисперидон;
Нормативная документация
7750.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002260
Дата регистрации
01.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.10.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
ЛП 002260-160914,2014,Клопидогрел;