Реестр зарегистрированных препаратов
7731.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000717
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген"), Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000717-040518,2018,Стрептоцид;
Нормативная документация
7732.
Торговое наименование лекарственного препарата
B-Эсцин аморфный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000718
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобилус Энт Томаш Козьлюк
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нобилус Энт Томаш Козьлюк, ul. Metalowa 6a, 99-300 Kutno, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000718-041013,2013,B-Эсцин аморфный;
Нормативная документация
7733.
Торговое наименование лекарственного препарата
АСД фракция 3
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000719
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000719-041013,2014,АСД фракция 3;
Нормативная документация
7734.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000720
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фелицата Холдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты металлизированные полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Estermannstrasse 17, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000720-041013,2014,Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5;
Нормативная документация
7735.
Торговое наименование лекарственного препарата
Олитид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002263
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002263-041013,2019,Олитид;
7736.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон-ЛОК-БЕТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002264
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002264-041013,2019,Теризидон-Лок-Бета;
Нормативная документация
7737.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тораксол Солюшн Таблетс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002265
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002265-190820,2020,Тораксол Солюшн Таблетс;
Нормативная документация
7738.
Торговое наименование лекарственного препарата
Смесь для ингаляций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002266
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002266-041013,2020,Смесь для ингаляций;
Нормативная документация
7739.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вольтарен Эмульгель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002267
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002267-041013,2020,Вольтарен Эмульгель;
Нормативная документация
7740.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новотакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002269
Дата регистрации
04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002269-140318,2019,Новотакс®;
Нормативная документация