GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7721.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения ФС-000721
Дата регистрации 15.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью"АРНО" (ООО "АРНО")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью"АРНО" (ООО "АРНО"), 241035, г. Брянск, ул.Кислородная, д.1, корп. А, оф.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ФС 000721-151013,2018,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
7722.
Торговое наименование лекарственного препарата Валганцикловир
Номер регистрационного удостоверения ФС-000722
Дата регистрации 15.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Валганцикловир
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова"), 423650, Республика Татарстан, г. Менделеевск, ул. Пионерская, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000722-151013,2016,Валганцикловир;
Нормативная документация
7723.
Торговое наименование лекарственного препарата Онириа
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002277
Дата регистрации 15.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 22.02.2022
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Италфармако С.п.А.
Страна Италия
Международное непатентованное или химическое наименование Золпидем
Формы выпуска капли для приема внутрь 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Италфармако С.А., San Rafael, 3, 28108 Alcobendas, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 002277-151013,2016,Онириа;
Нормативная документация
7724.
Торговое наименование лекарственного препарата Бравелль
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002273
Дата регистрации 11.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.10.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Урофоллитропин
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа фолликулостимулирующее средство
Нормативная документация Изм. №2 к ЛП 002273-111013,2015,Бравелль;
7725.
Торговое наименование лекарственного препарата Итопра
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002272
Дата регистрации 11.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Итоприд
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП 002272-111013,2018,Итопра;
Нормативная документация
7726.
Торговое наименование лекарственного препарата Тафинлар®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002274
Дата регистрации 11.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Дабрафениб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002274-170521,2021,Тафинлар®;
Нормативная документация
7727.
Торговое наименование лекарственного препарата Гиотриф®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002275
Дата регистрации 11.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Афатиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002275-120321,2021,Гиотриф®;
Нормативная документация
7728.
Торговое наименование лекарственного препарата Амизолид
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002276
Дата регистрации 11.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 002276-111013,2020,Амизолид;
Нормативная документация
7729.
Торговое наименование лекарственного препарата Урофин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002268
Дата регистрации 04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 04.10.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Финастерид
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Интас Фармасьютикалс Лтд, Plot no: 457 & 458, Village Matoda, Tal - Sanand, 382 210, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа 5-альфа редуктазы ингибитор
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 002268-041013,2014,Урофин;
7730.
Торговое наименование лекарственного препарата Розувастатин кальция
Номер регистрационного удостоверения ФС-000716
Дата регистрации 04.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Биокон Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Розувастатин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биокон Лимитед, Plot.№. 213, 214 & 215., I.D.A., Phase-II, Pashamylaram, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000716-250117,2017,Розувастатин кальция;
Нормативная документация