Реестр зарегистрированных препаратов
7691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000735
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шаньдун Лукан Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Лукан Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 1, Xinhua Road, Jining City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000735-060917,2017,Цефтриаксон натрия стерильный;
Нормативная документация
7692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адреналина тартрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000736
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эн.Си. Фармасьютикалз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мединекс Лабораториз Пвт.Лтд, Plot. No. 2 & 3, Sr. No. 277/1, Block No. 177/1, Village Ukharala, Tehsil Ghogha, Ukharala, Dist: Bhavnagar, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000736-051113,2013,Адреналина тартрат;
Нормативная документация
7693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюксум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002292
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парнапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Альфасигма С.п.А., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002292-051113,2020,Флюксум®;
Нормативная документация
7694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002294
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002294-100620,2020,Атенолол;
Нормативная документация
7695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002296
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002296-220819,2021,Левофлоксацин;
Нормативная документация
7696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002293
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.11.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, Zhiqiang Road, Jiaotong Street, Cangzhou, Hebei, Китай
Фармако-терапевтическая группа
питания углеводного средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002293-051113,2017,Глюкоза;
7697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002291
Дата регистрации
01.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002291-011113,2014,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
7698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксизина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000730
Дата регистрации
31.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Саймед Лабс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксизин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Саймед Лабс Лтд, Unit-II, Plot No. 25/B, Phase-III, I.D.A., Jeedimetla, Hyderabad 500 055, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000730-311013,2013,Гидроксизина гидрохлорид;
Нормативная документация
7699.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000731
Дата регистрации
31.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бенехим С.п.р.Л
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бенехим С.п.р.Л, Rue Rene Magritte 163, Lessines 7860, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000731-250718,2018,Мебеверина гидрохлорид;
Нормативная документация
7700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Майозайм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002290
Дата регистрации
31.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Алглюкозидаза альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ферментное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 002290-311013,2019,Майозайм®;