Реестр зарегистрированных препаратов
7651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002319
Дата регистрации
03.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Jinguang Street, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
питания углеводного средство
Нормативная документация
ЛП 002319-031213,2014,Глюкоза-Виал;
7652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон+Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002317
Дата регистрации
02.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.12.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 300 мг+10 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),С.П. Инкомед Пвт. Лтд, 323/1, Central Hope Town, Camp Road, Selaqui, Dehradun-248197, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002317-021213,2016,Теризидон+Пиридоксин;
7653.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмтрицитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000748
Дата регистрации
02.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эмтрицитабин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шицзячжуан Лонзеаль Фармасьютикалз Ко. Лтд., Industrial Zone, Shenze (No. 16 West Ring Road), Shijiazhuang, Hebei Province, P.R. China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000748-160617,2017,Эмтрицитабин;
Нормативная документация
7654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000749
Дата регистрации
02.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000749-021213,2013,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
7655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поливинокс
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000750
Дата регистрации
02.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливинокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000750-021213,2013,Поливинокс;
Нормативная документация
7656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксарелто®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002318
Дата регистрации
02.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ривароксабан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Штегеманн Лонферпакунг унд Логистишер Сервис е.К., Up'n Nien Esch 14, 48268 Greven, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002318-220520,2020,Ксарелто®;
Нормативная документация
7657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000746
Дата регистрации
29.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000746-291113,2017,Золедроновая кислота моногидрат;
Нормативная документация
7658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат форма Х
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000747
Дата регистрации
29.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сикор де мехико с.а. Де с.в., Av. San Rafael 35, Parque Industrial Lerma, 52000, Lerma, Edo De Mexico, Мексика
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000747-291113,2013,Иматиниба мезилат форма Х;
Нормативная документация
7659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Райзодег® Пенфилл®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002316
Дата регистрации
27.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин деглудек+Инсулин аспарт
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство - комбинация аналогов инсулинов средней продолжительности или длительного и короткого действия
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002316-271113,2018,Райзодег® Пенфилл®;
7660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Райзодег® ФлексТач®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002315
Дата регистрации
27.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин деглудек+Инсулин аспарт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002315-271113,2019,Райзодег® ФлексТач®;
Нормативная документация