Реестр зарегистрированных препаратов
7621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим-Алкем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002342
Дата регистрации
13.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Алкем Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 50
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Алкем Лабораториз Лтд, Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
ЛП 002342-130114,2014,Цефепим-Алкем;
7622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002343
Дата регистрации
13.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Коргем Фармасьютикалз Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, флаконы - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кларис Лайфсайнсиз Лимитед, Chacharwadi- Vasana, Sanand, Distr. Ahmedabad, Gujarat, 382213, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002343-130114,2015,Натрия хлорид;
7623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурацилин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000758
Дата регистрации
13.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурал
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - нитрофуран
Нормативная документация
Изм. №1 к ФС 000758-130114,2014,Фурацилин;
7624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эстролет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002339
Дата регистрации
10.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002339-300719,2020,Эстролет®;
Нормативная документация
7625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b, коньюгированная синтетическая
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000757
Дата регистрации
10.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Эбер Биотек"
Страна
Куба
Международное непатентованное или химическое наименование
Полирибозилрибитола фосфат, конъюгированный со столбнячным анатоксином
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Центр Генной Инженерии и Биотехнологии, Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba, Куба
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000757-161017,2017,Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b, коньюгированная синтетическая;
Нормативная документация
7626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000756
Дата регистрации
09.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мак-Кем Продактс (Индия) Пвт.Лтд, №-211/2/10, M.I.D.C. Boisar, Dist. Thane-401 506, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000756-090114,2014,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация
7627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002338
Дата регистрации
30.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002338-190321,2021,Протионамид;
Нормативная документация
7628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Касторовое масло
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000755
Дата регистрации
26.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клещевины обыкновенной семян масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000755-261213,2013,Касторовое масло;
Нормативная документация
7629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гестарелла®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002337
Дата регистрации
25.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гестоден+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002337-251213,2017,Гестарелла®;
Нормативная документация
7630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раунатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002336
Дата регистрации
23.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002336-231213,2013,Раунатин;
Нормативная документация