Реестр зарегистрированных препаратов
7601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мозобаил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002352
Дата регистрации
27.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Плериксафор
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Джензайм Лтд, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002352-270114,2021,Мозобаил;
Нормативная документация
7602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Десмопрессина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000763
Дата регистрации
23.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Десмопрессин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйше Кемикал Индастриз Лтд Завод Тева Тех, Neot Hovav Eco-Ind. Park, Emek Sara, Pob 2049, Be'er Sheva 8412316, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000763-230114,2014,Десмопрессина ацетат;
Нормативная документация
7603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000764
Дата регистрации
23.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд., No.6, Erlangshan Road, Yiyuan Country, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000764-230114,2014,Цефтриаксон натрия стерильный;
Нормативная документация
7604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Промедол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000765
Дата регистрации
23.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримеперидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Научно-исследовательский и проектный институт химических технологий "Химтехнология", 93400, Луганская обл., г. Северодонецк, ул. Пивоварова, д. 5-И2/5, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000765-230114,2014,Промедол;
Нормативная документация
7605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изосорбида мононитрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002349
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
таблетки 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002349-210114,2019,Изосорбида мононитрат;
Нормативная документация
7606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002350
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002350-021017,2019,Кальция глюконат;
Нормативная документация
7607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилометазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002351
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002351-210114,2018,Ксилометазолин;
Нормативная документация
7608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприла гранулят
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000759
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
субстанция-смесь ~, мешки многослойные из комбинированного материала - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000759-110219,2019,Лизиноприла гранулят;
Нормативная документация
7609.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000760
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд., No.6, Erlangshan Road, Yiyuan Country, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000760-210114,2014,Цефотаксим натрия стерильный;
Нормативная документация
7610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000761
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Херэус Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Херэус Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ, Heraeusstrasse 12-14, 621, 787, 63450 Hanau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000761-210114,2016,Карбоплатин;
Нормативная документация